Krátka správa na tému vírusy. Výskumná práca v biológii na tému "Vírusy"
Ak chcete použiť ukážky prezentácií, vytvorte si účet Google a prihláste sa doň: https://accounts.google.com
Popisy snímok:
GYMNÁZIUM MBOU ODINTSOVO č.11 VÍRUSY VÁM VŽDY NEDOVOĽUJÚ ŽIŤ V TICHOM... Učiteľka biológie: Ekaterina Aleksandrovna Medvedeva
Rôzne veľkosti vírusov Najmenšie živé organizmy Veľkosť sa pohybuje od 20 do 300 nm V priemere 50-krát menej baktérií Neviditeľné svetelným mikroskopom Prejdite cez filtre, ktoré neumožňujú baktériám prejsť
HISTÓRIA VÍRUSOVÉHO ŠTÚDIA V roku 1852 získal ruský botanik Dmitrij Iosifovič Ivanovskij infekčný extrakt z tabakových rastlín postihnutých mozaikovou chorobou, tyčinkovitá častica vírusu tabakovej mozaiky. Čísla označujú: (1) RNA genóm vírusu, (2) kapsoméru, pozostávajúcu len z jedného protoméru, (3) zrelú oblasť kapsidy.
V roku 1898 Holanďan Beijerinck Martin Willem vymyslel termín „vírus“ (z latinčiny pre „jed“), aby opísal infekčnú povahu určitých filtrovaných rastlinných tekutín.
ŠTRUKTÚRA VÍRUSU
KLASIFIKÁCIA VÍRUS DEOXYVÍRUS RIBOVÍRUS 1. Dvojvláknová DNA 2. Jednovláknová DNA 1. Dvojvláknová RNA 2. Jednovláknová RNA 1.1. Kubický typ symetrie: 1.1.1. Bez vonkajších obalov: adenovírusy 1.1.2. S vonkajšími obalmi: herpes vírusy 1.2. Zmiešaný typ symetrie: T-párne bakteriofágy 1.3. Bez špecifického typu symetrie: vírusy kiahní 2.1. Kubický typ symetrie: 2.1.1. Bez vonkajších membrán: Vírus potkanov Kilham, adenosatelity 1.1. Kubický typ symetrie: 1.1.1. Bez vonkajších obalov: reovírusy, vírusy nádorových rán rastlín 2.1. Kubický typ symetrie: 2.1.1. Bez vonkajších obalov: poliovírus, enterovírusy, rinovírusy 2.2. Špirálový typ symetrie: 2.2.1. Bez vonkajších obalov: vírus tabakovej mozaiky 2.2.2. S vonkajšími obalmi: vírusy chrípky besnoty, onkogénne RNA vírusy
VÝZNAM VÍRUSOV 1. ĽUDSKÉ CHOROBY Osýpky, mumps, chrípka, detská obrna, besnota, kiahne, žltá zimnica, trachóm, encefalitída, niektoré onkologické (nádorové) ochorenia, AIDS, bradavice, herpes.
AIDS. HIV. Mnoho ľudí si zamieňa dva úplne odlišné pojmy – HIV infikovaný a AIDS. Rozdiel je v tom, že osoba infikovaná vírusom imunodeficiencie môže relatívne zostať produktívna mnoho rokov zdravý človek. Takáto osoba nepredstavuje žiadne nebezpečenstvo pre ostatných. Vírus ľudskej imunitnej nedostatočnosti Smrtiaci vírus AIDS 3D obraz vírusu AIDS
2. CHOROBY ZVIERAT A HMYZU 1. U zvierat spôsobujú vírusy slintačku a krívačku, mor, besnotu; 2. U hmyzu - polyedróza, granulomatóza. Vírus besnoty
3. CHOROBY RASTLÍN U rastlín – mozaikové alebo iné zmeny farby listov alebo kvetov, kučeravosť listov a iné zmeny tvaru, zakrpatenosť; nakoniec v baktériách - ich rozpad. Pestrosť, podobne ako iné vírusové ochorenia, sa nedá vyliečiť.
4. BAKTERIOFAGY – „JEDACI BAKTÉRIÍ“ 1. Objavené v roku 1917 súčasne vo Francúzsku a Anglicku. 2. Používa sa pri liečbe chorôb spôsobených niektorými baktériami (mor, týfus, úplavica). Schematická štruktúra T-fága Escherichia coli so zmiešaným typom symetrie: 1 - kvádrová kapsidová hlava; 2 - dvojvláknová DNA; 3 – tyč; 4 - špirálovitá kontrakčná kapsida (puzdro); 5 - bazálna doska; 6 - chvostové fibrily.
ĎAKUJEM ZA TVOJU POZORNOSŤ!!!
1.ÚVODNÁ STRÁNKA 1
2. STRÁNKA EVOLUČNÉHO PÔVODU 2
3. VLASTNOSTI VÍRUSOV. POVAHA VÍRUSOV. STRANA 2
4. ŠTRUKTÚRA A KLASIFIKÁCIA VÍRUSOV STRANA 3
5. INTERAKCIA VÍRUSU S BUNKOU P.6
6. VÝZNAM VÍRUSOV STRANA 7
7. VÍRUSOVÉ OCHORENIA STRANA 9
8. VLASTNOSTI VÝVOJA VÍRUSU V MODERNEJ ČASTI
STAGE. STRANA 14
9. ZÁVER. STRANA 15
10. ZOZNAM POUŽITÝCH REFERENCIÍ. STRANA 16
Úvod
Do konca minulého storočia už nikto nepochyboval o tom, že každá infekčná choroba je spôsobená vlastným mikróbom, s ktorým sa dá úspešne bojovať.
"Dajte tomu čas," povedali bakteriologickí vedci, "a čoskoro nezostane jediná choroba." Prešli však roky a sľuby sa nenaplnili. Ľudia sa nakazili osýpkami, slintačkou a krívačkou, detskou obrnou, trachómom, kiahňami, žltou zimnicou a chrípkou. Milióny ľudí zomreli na hrozné choroby, ale mikróby, ktoré ich spôsobili, sa nepodarilo nájsť.
Nakoniec v roku 1892 Ruský vedec D.I. Ivanovskij bol na správnej ceste. Pri štúdiu tabakovej mozaiky, choroby tabakových listov, dospel k záveru, že ju nespôsobuje mikrób, ale niečo menšie. Toto „niečo“ preniká cez najjemnejšie filtre schopné zadržať baktérie, nemnoží sa v umelých médiách, pri zahriatí odumiera a nie je vidieť vo svetelnom mikroskope. Filtrovateľný jed!
Toto bol záver vedca. Ale jed je látka a pôvodcom tabakovej choroby bola bytosť. Dobre sa rozmnožoval v listoch rastlín. Dánsky botanik Martin Willem Beirinick nazval toto nové „niečo“ vírus a dodal, že vírus je „tekutý, živý, infekčný princíp“. V preklade z latinčiny „vírus“ znamená „jed“
O niekoľko rokov neskôr F. Leffler a P. Frosch zistili, že pôvodca slintačky a krívačky, ochorenia, ktoré sa často vyskytuje u hospodárskych zvierat, prechádza aj cez bakteriálne filtre. Nakoniec v roku 1917 kanadský bakteriológ F. de Herelle objavil bakteriofág, vírus, ktorý infikuje baktérie.
Tak boli objavené vírusy rastlín, živočíchov a mikroorganizmov. Tieto udalosti znamenali začiatok novej vedy - virológia, štúdium nebunkových foriem života.
Evolučný pôvod vírusov
Prírodné vírusy stále vyvolávajú búrlivé diskusie medzi odborníkmi. Dôvodom je do značnej miery množstvo a často veľmi protichodných hypotéz, ktoré boli doteraz vyslovené a, žiaľ, neboli objektívne dokázané.
Zdá sa to vierohodnejšie hypotéza o endogénnom pôvode vírusov. Podľa nej sú vírusy fragmentom kedysi bunkovej nukleovej kyseliny, ktorá sa prispôsobila oddelenej replikácii. Túto verziu do istej miery potvrdzuje aj existencia plazmidov v bakteriálnych bunkách, ktorých správanie je v mnohom podobné vírusom. Spolu s tým existuje aj „kozmická“ hypotéza, podľa ktorej sa vírusy na Zemi vôbec nevyvinuli, ale boli k nám prinesené z Vesmíru cez nejaké vesmírne telesá.
Vlastnosti vírusov. Povaha vírusov
2. Nemajú vlastný metabolizmus a majú veľmi obmedzený počet enzýmov. Na rozmnožovanie sa využíva metabolizmus hostiteľskej bunky, jej enzýmy a energia.
Na umelých živných médiách sa vírusy nerozmnožujú- Sú príliš vyberaví v jedle. Na vírusy nie je vhodný obyčajný mäsový vývar, ktorý vyhovuje väčšine baktérií . Potrebujú živé bunky, a nie hocijaké, striktne definované. Rovnako ako iné organizmy, aj vírusy sú schopné reprodukcie. Vírusy majú dedičnosť.. Dedičné vlastnosti vírusov je možné vziať do úvahy rozsahom ovplyvnených hostiteľov a symptómami spôsobených chorôb, ako aj špecifickosťou imunitných reakcií prirodzených hostiteľov alebo umelo imunizovaných pokusných zvierat. Súčet týchto charakteristík umožňuje jasne určiť dedičné vlastnosti akéhokoľvek vírusu a ešte viac jeho odrôd, ktoré majú jasné genetické markery, napríklad: neurotropizmus niektorých vírusov chrípky atď. . Variácia je druhá strana dedičnosti a v tomto smere sú vírusy podobné všetkým ostatným organizmom, ktoré obývajú našu planétu. Zároveň u vírusov možno pozorovať tak genetickú variabilitu spojenú so zmenami dedičnej substancie, ako aj fenotypovú variabilitu spojenú s prejavom toho istého genotypu v rôznych podmienkach.
Štruktúra a klasifikácia vírusov
Vírusy nie je možné vidieť optickým mikroskopom, pretože ich veľkosť je menšia ako vlnová dĺžka svetla. Viditeľné sú iba pomocou elektrónového mikroskopu.
Vírusy pozostávajú z nasledujúcich hlavných komponentov :
1 . Jadrom je genetický materiál (DNA alebo RNA), ktorý nesie informácie o niekoľkých typoch proteínov potrebných na vytvorenie nového vírusu.
2 . Proteínová škrupina, ktorá sa nazýva kapsida (z latinského slova capsa - schránka). Často je konštruovaný z identických opakujúcich sa podjednotiek - kapsomérov. Kapsoméry tvoria štruktúry s vysokým stupňom symetrie.
3 . Dodatočná lipoproteínová membrána. Vzniká z plazmatickej membrány hostiteľskej bunky a nachádza sa len v pomerne veľkých vírusoch (chrípka, herpes).
Kapsidy a prídavný obal majú ochranné funkcie, akoby chránili nukleovú kyselinu. Okrem toho uľahčujú prienik vírusu do bunky. Plne vytvorený vírus sa nazýva virión.
Schematická štruktúra vírusu obsahujúceho RNA so špirálovitým typom symetrie a dodatočným lipoproteínovým obalom je znázornená vľavo na obrázku 2; zväčšený prierez je znázornený vpravo.
Obr.2. Schématická štruktúra vírusu: 1 - jadro (jednovláknová RNA); 2 - proteínová škrupina (Capsid); 3 - dodatočná lipoproteínová membrána; 4 - Kapsoméry (štrukturálne časti kapsidy).
Počet kapsomér a spôsob ich poskladania sú prísne konštantné pre každý typ vírusu. Napríklad vírus detskej obrny obsahuje 32 kapsomérov a adenovírus ich obsahuje 252.
Keďže základom všetkých živých vecí sú genetické štruktúry, vírusy sa teraz klasifikujú podľa charakteristík ich dedičnej substancie – nukleových kyselín. Všetky vírusy sú rozdelené do dvoch veľkých skupín :DNA vírusy(deoxyvírusy) a RNA vírusy(ribovírusy). Každá z týchto skupín je potom rozdelená na vírusy s dvojvláknovými a jednovláknovými nukleovými kyselinami. Ďalším kritériom je typ symetrie viriónov (v závislosti od spôsobu kladenia kapsomérov), prítomnosť alebo neprítomnosť vonkajších obalov v závislosti od hostiteľských buniek. Okrem týchto klasifikácií existuje mnoho ďalších. Napríklad typom prenosu infekcie z jedného organizmu na druhý.
Obr.3. Schematické znázornenie usporiadania kapsomérov v kapside vírusov Chrípkový vírus má helikálny typ symetrie - A. Kubický typ symetrie vo vírusoch: herpes - b adenovírus - V, detská obrna - G
OBÁLKA Dvojvláknový Genetický materiál vírusu (DNA alebo RNA) je obklopený proteínovým obalom. Štruktúra DNA vírusov
/>vírusy kiahní
/>herpes - vírusy
Jednovláknová RNA
/>vírusy osýpok, mumpsu
/>Vírusy besnoty
/>vírusy leukémie a AIDS
BEZ SHELLLESS
Dvojvláknová DNA
/>irido - vírusy
/>adeno - vírusy
Interakcia vírus-bunka
Vírusy môžu žiť a rozmnožovať sa iba v bunkách iných organizmov. Mimo buniek organizmov nejavia žiadne známky života. V tomto ohľade sú vírusy buď extracelulárnou pokojovou formou (varion),
alebo intracelulárne replikujúce sa - vegetatívne.Variany vykazujú vynikajúcu životaschopnosť. Predovšetkým vydržia tlak až 6000 atm a znesú vysoké dávky žiarenia, umierajú však pri vysokých teplotách, ožiarení UV lúčmi a pôsobením kyselín a dezinfekčných prostriedkov.
Interakcia vírus-bunka prechádza niekoľkými fázami za sebou:
1. Prvé štádium predstavuje adsorpcia iónov na povrchu cieľovej bunky, ktorá na tento účel musí mať príslušné povrchové receptory. Práve s nimi vírusová častica špecificky interaguje, po ktorej sú pevne viazané; z tohto dôvodu nie sú bunky citlivé na všetky vírusy. To je presne to, čo vysvetľuje prísnu definitívnosť ciest prieniku vírusov. Napríklad bunky sliznice dýchacích ciest majú receptory pre vírus chrípky, ale bunky kože nie. Chrípku preto nemôžete dostať cez kožu - vírusové častice je potrebné vdýchnuť vzduchom, vírus hepatitídy A alebo B preniká a množí sa len v pečeňových bunkách a vírus mumpsu (mumps) - v bunkách príušných slinných žliaz, atď.
2. Druhá etapa pozostáva z prieniku celý varión alebo jeho nukleová kyselina do hostiteľskej bunky.
3.Tretia etapa volal deproteinizácia Pri tomto procese sa uvoľňuje nosič genetickej informácie vírusu, jeho nukleová kyselina.
4. Počas štvrtá etapa na báze vírusovej nukleovej kyseliny syntéza zlúčenín potrebných pre vírus.
5.B piata etapa deje sa syntéza zložiek vírusových častíc- nukleové kyseliny a kapsidové proteíny a všetky zložky sú syntetizované viackrát.
6. Počas šiesta etapa z predtým syntetizovaných viacerých kópií nukleovej kyseliny a proteínov nové virióny vznikajú samoskladaním
7. Posledný- siedma etapa- predstavuje výstup novo zostavených vírusových častíc z hostiteľskej bunky. Tento proces prebieha pri rôznych vírusoch odlišne. U niektorých vírusov je to sprevádzané bunkovou smrťou v dôsledku uvoľnenia lyzozómových lytických enzýmov - lýza buniek. V iných varióny opúšťajú živú bunku pučaním, ale aj v tomto prípade bunka po čase odumiera.
Čas, ktorý uplynie od okamihu, keď vírus vstúpi do bunky, do uvoľnenia nových variantov, sa nazýva latentný resp. latentné obdobie. Môže sa značne líšiť: od niekoľkých hodín (5-6 pre vírusy kiahní a chrípky) až po niekoľko dní (vírusy osýpok, adenovírusy atď.
Ďalšou cestou vstupu bakteriálnych vírusov do buniek je bakteriofágy Hrubé bunkové steny neumožňujú, aby sa receptorový proteín spolu s naň naviazaným vírusom ponoril do cytoplazmy, ako sa to stáva pri infekcii živočíšnych buniek. Preto bakteriofág zavádza dutinu tyč do bunky a pretlačí cez ňu DNA (alebo RNA), ktorá sa v nej nachádza hlavu Genóm bakteriofága vstupuje do cytoplazmy a kapsida zostáva vonku. Do cytoplazmy bakteriálne bunky začínajú reduplikáciu genómu bakteriofága, syntézu jeho proteínov a tvorbu kapsidy. Po určitom čase bakteriálna bunka odumiera a zrelé fágové častice sa uvoľňujú do prostredia.
Bakteriofágy, ktoré tvoria novú generáciu fágových častíc v infikovaných bunkách, čo vedie k lýze (deštrukcii) bakteriálnej bunky, sa nazývajú virulentné fágy.
Niektoré bakteriofágy sa nereplikujú vo vnútri hostiteľskej bunky. Namiesto toho je ich nukleová kyselina inkorporovaná do hostiteľskej DNA a tvorí s ňou jedinú molekulu schopnú replikácie. Tieto fágy sú pomenované mierne fágy alebo profágy. Profág nemá lytický účinok na hostiteľskú bunku a pri delení sa replikuje spolu s bunkovou DNA. Baktérie obsahujúce profág sa nazývajú lyzogénne. Vykazujú rezistenciu voči fágu, ktorý obsahujú, ako aj voči iným fágom jemu blízkym. Spojenie medzi profágom a baktériou je veľmi silné, ale môže byť narušené indukčnými faktormi (UV lúče, ionizujúce žiarenie, chemické mutagény). Treba poznamenať, že lyzogénne baktérie môžu meniť vlastnosti (napríklad uvoľňovať nové toxíny).
Význam vírusov
Vírusy baktérií, rastlín, hmyzu, zvierat a ľudí sú vedecky známe. Je ich viac ako 1000. Procesy spojené s rozmnožovaním vírusu najčastejšie, ale nie vždy, poškodia a zničia hostiteľskú bunku. Reprodukcia vírusov spojená s deštrukciou buniek vedie k vzniku bolestivých stavov v tele. Vírusy spôsobujú veľa ľudských chorôb: osýpky, mumps, chrípku, detskú obrnu, besnotu, kiahne, žltú zimnicu, trachóm, encefalitídu, niektoré onkologické (nádorové) ochorenia, AIDS. Nie je nezvyčajné, že ľuďom začnú rásť bradavice. Každý vie, ako po prechladnutí často „zametajú“ pery a krídla nosa.To sú tiež všetky vírusové ochorenia. Vedci zistili, že v ľudskom tele žije veľa vírusov, no nie vždy sa prejavia. Iba oslabené telo je náchylné na účinky patogénneho vírusu. Existuje mnoho spôsobov, ako sa infikovať vírusmi: cez kožu cez uhryznutie hmyzom a kliešťom; cez sliny, hlien a iné sekréty pacienta; vzduchom; s jedlom; sexuálne a iné. Kvapôčková infekcia je najčastejším spôsobom šírenia respiračných ochorení. Kašeľ a kýchanie uvoľňujú do ovzdušia milióny drobných kvapôčok tekutiny (hlien a sliny), ktoré spolu so živými mikroorganizmami, ktoré obsahujú, môžu iní ľudia vdýchnuť, najmä na preplnených miestach. U zvierat spôsobujú vírusy slintačku a krívačku, mor a besnotu; bez hmyzu - polyedróza, granulomatóza; v rastlinách - mozaika alebo iné zmeny farby listov alebo kvetov, kučeravosť listov a iné zmeny tvaru, trpaslík; nakoniec v baktériách - ich rozpad. Myšlienka vírusov ako „ničiteľov“, ktorí sa nezastavia pred ničím, sa zachovala pri štúdiu špeciálnej skupiny vírusov, ktoré infikujú baktérie. Hovoríme o bakteriofágoch. Schopnosť fágov ničiť baktérie môže byť použitá na liečbu niektorých chorôb spôsobených týmito baktériami. Fágy sa skutočne stali prvou skupinou vírusov „skrotených“ ľuďmi, ktorí si rýchlo a nemilosrdne poradili so svojimi najbližšími susedmi v mikrosvete. Mor, týfus, dyzentéria a cholerové vibriá sa po stretnutí s týmito vírusmi doslova „roztopili“ pred našimi očami. Začali sa používať na prevenciu a liečbu mnohých infekčných chorôb, no, žiaľ, po prvých úspechoch nasledovali neúspechy. Bolo to spôsobené tým, že v ľudskom tele fágy nenapádali baktérie tak aktívne ako v skúmavke. Okrem toho sa ukázalo, že baktérie sú „prefíkané“ ako ich nepriatelia: veľmi rýchlo sa prispôsobili fágom a stali sa necitlivými voči ich činnosti.
Po objavení antibiotík ustúpili fágy ako liek do pozadia, no dodnes sa úspešne používajú na rozpoznávanie baktérií. Faktom je, že fágy dokážu veľmi presne nájsť „svoje baktérie“ a rýchlo ich rozpustiť.Podobné vlastnosti fágov tvoria základ terapeutickej diagnostiky. Zvyčajne sa to robí takto: baktérie izolované z tela pacienta sa pestujú na pevnom živnom médiu, po ktorom sa na výsledný „trávnik“ aplikujú rôzne fágy, napríklad úplavica, týfus, cholera a iné. Po 24 hodinách sa misky preskúmajú pod svetlom a určí sa, ktorý fág spôsobil rozpustenie baktérií. Ak mal fág dyzentérie takýto účinok, potom sa z tela pacienta izolovali baktérie dyzentérie, ak týfus, izolovali sa baktérie týfusu.
Niekedy prichádzajú na pomoc ľuďom vírusy, ktoré infikujú zvieratá a hmyz. Pred viac ako dvadsiatimi rokmi sa v Austrálii stal akútnym problémom boja proti divým králikom.Počet týchto hlodavcov dosiahol alarmujúce rozmery. Zničili úrodu rýchlejšie ako kobylky a stali sa skutočnou národnou katastrofou. Konvenčné metódy ich riešenia sa ukázali ako neúčinné. A potom vedci vydali špeciálny vírus na boj s králikmi, ktorý je schopný zničiť takmer všetky infikované zvieratá. Ako však šíriť túto chorobu medzi plachými a opatrnými králikmi? Pomohli komáre. Hrali úlohu „lietajúcich ihiel“ a šírili vírus z králika na králika. Komáre zároveň zostali úplne zdravé.
Existujú aj ďalšie príklady úspešného použitia vírusov na ničenie škodcov. Každý pozná škody spôsobené húsenicami a piliarkami. Prvé požierajú listy úžitkových rastlín, druhé infikujú stromy v záhradách a lesoch. Bojujú s nimi takzvané polyedrózne a granulózne vírusy, ktoré sa na malých plochách rozprašujú rozprašovačmi, na ošetrenie veľkých plôch sa používajú lietadlá. Robilo sa to v USA (v Kalifornii) pri boji s húsenicami, ktoré infikujú lucernové polia, a v Kanade pri ničení piliarky borovicovej. Sľubné je aj použitie vírusov na boj s húsenicami, ktoré infikujú kapustu a repu, ako aj na ničenie domácich molí.
Čo sa stane s bunkou, ak je infikovaná nie jedným, ale dvoma vírusmi? Ak ste sa rozhodli, že v tomto prípade sa choroba bunky zhorší a jej smrť sa urýchli, mýlili ste sa. Ukazuje sa, že prítomnosť jedného vírusu v bunke ju často spoľahlivo ochráni pred deštruktívnymi účinkami iného. Tento jav vedci nazvali interferenciou vírusov. Je spojená s produkciou špeciálneho proteínu – interferónu, ktorý v bunkách aktivuje ochranný mechanizmus, ktorý dokáže rozlíšiť vírusové od nevírusového a vírusové selektívne potlačiť. Interferón potláča reprodukciu väčšiny vírusov (ak nie všetkých) v bunkách. Vyrába sa ako liečivá droga Interferón sa teraz používa na liečbu a prevenciu mnohých vírusových ochorení.
Aké ďalšie užitočné veci môžeme od vírusov v budúcnosti očakávať? Prejdime do sféry špekulácií. V prvom rade je potrebné pripomenúť genetické inžinierstvo. Vírusy môžu vedcom poskytnúť neoceniteľné výhody tým, že zachytia potrebné gény v niektorých bunkách a prenesú ich do iných. Nakoniec je tu ešte jedna možnosť využitia vírusov. Vedci objavili virión, ktorý je schopný selektívne ničiť niektoré myšacie nádory. Získali sa aj vírusy, ktoré zabíjajú ľudské nádorové bunky. Ak sa podarí zbaviť tieto vírusy ich patogénnych vlastností a zároveň zachovať ich schopnosť selektívne ničiť zhubné nádory, potom sa možno v budúcnosti získa silný nástroj na boj proti týmto závažným ochoreniam. Hľadanie takýchto vírusov prebieha a teraz sa táto práca už nezdá byť fantastická a beznádejná.
Pozrime sa stručne na niektoré vírusové ochorenia:
Kiahne
Kiahne - jedna z najstarších chorôb. V minulosti to bola najčastejšia a najnebezpečnejšia choroba. Opis kiahní sa našiel v egyptskom papyruse Amenophis I., ktorý bol zostavený 4000 pred Kristom. Lézie kiahní sa zachovali na kozhemii pochovanej v Egypte 3 000 pred Kristom. V XVI – XVIII storočia V západnej Európe v niektorých rokoch ochorelo na pravé kiahne až 12 miliónov ľudí, z ktorých až 1,5 milióna zomrelo. Jeho ničivá sila nebola nižšia ako sila moru Problém prevencie kiahní vyriešil až koncom 18. storočia anglický vidiecky lekár Edward Jenner. Jenner ako prvý dokázal, že očkovaním je možné potlačiť šírenie infekčných chorôb a vyhnať ich z povrchu Zeme. Prvá zmienka o kiahňach v Rusku pochádza z 15. storočia. V roku 1610 sa nákaza dostala na Sibír, kde vymrela tretina tamojšieho obyvateľstva. Ľudia utekali do lesov tundry a hôr, vystavovali modly, pálili si jazvy ako ryhy na tvárach, aby oklamali tohto zlého ducha - všetko bolo márne, nič nemohlo zastaviť neľútostného vraha. Kiahne sú akútne infekčné ochorenie charakterizované všeobecnou intoxikáciou, horúčkou a vyrážkou na koži a slizniciach. Kiahne sú karanténna infekcia Zdrojom nákazy je chorý človek, od prvých dní choroby až do úplného odpadnutia chrastov. K prenosu patogénu dochádza najmä vzdušnými kvapôčkami, ale infekcia je možná aj vzdušným prachom. Kiahne boli rozšírené v Ázii, Afrike a Južnej Amerike. V ZSSR boli kiahne eradikované v roku 1937. V súčasnosti je na celom svete eliminovaný.
CHRÍPKA
Chrípka podľa nás nie je až taká vážna choroba, no zostáva „kráľom“ epidémií. Žiadna z dnes známych chorôb nemôže v krátkom čase postihnúť stovky miliónov ľudí a len počas jednej pandémie (rozšírenej epidémie) ochorelo na chrípku viac ako 2,5 miliardy ľudí.
Od konca devätnásteho storočia. Ľudstvo zažilo štyri ťažké pandémie chrípky: v rokoch 1889-1890, 1918-1920, 1957-1959 a 1968-1969. Pandémia 1918-1920 ("španielska chrípka") odniesť 20 miliónovživoty . Nikdy odvtedy chrípka nespôsobila takú vysokú úmrtnosť.V rokoch 1957-1959 („ázijská chrípka“) zahynulo asi 1 milión ľudí.
Je známych niekoľko odrôd vírusu chrípky - A, B, C atď.; Vnútorná časť vírusu chrípky – nukleotid (alebo jadro) obsahuje jednovláknovú RNA uzavretú v proteínovom obale. Toto je najstabilnejšia časť viriónu, pretože je rovnaká vo všetkých vírusoch chrípky rovnakého typu. Chrípka typu A je vinníkom pandémií. Chrípka B je menej častá a spôsobuje obmedzenejšie epidémie, chrípka C je ešte zriedkavejšia.
Vzhľadom na to, že imunita proti chrípke je krátkodobá a špecifická, je možné opakované ochorenie v jednej sezóne. Podľa štatistík trpí chrípkou ročne v priemere 20-35% populácie.
Zdrojom infekcie je chorý človek; Ako šíritelia vírusu sú najnebezpečnejší pacienti s miernou formou vírusu, keďže sa neizolujú včas – chodia do práce, využívajú verejnú dopravu, navštevujú miesta zábavy. Infekcia sa prenáša z chorého na zdravého človeka vzdušnými kvapôčkami pri rozprávaní, kýchaní, kašľaní alebo cez predmety pre domácnosť.
Vtáčia chrípka u ľudí:
Vírusy chrípky A môžu infikovať nielen ľudí, ale aj niektoré druhy hydiny vrátane sliepok, kačíc, ošípaných, koní, fretiek, tuleňov a veľrýb. Vírusy chrípky, ktoré infikujú vtáky, sa nazývajú vírusy „vtáčej (kuracej) chrípky“. Všetky druhy vtákov môžu dostať vtáčiu chrípku, hoci niektoré druhy sú menej náchylné ako iné. Vtáčia chrípka nespôsobuje epidémie medzi voľne žijúcimi vtákmi a je asymptomatická, ale u domácich vtákov môže spôsobiť vážne ochorenie a smrť.
Vírus vtáčej chrípky spravidla neinfikuje ľudí, ale počas prepuknutia v rokoch 1997-/>1999 a 2003-2004 sa medzi ľuďmi vyskytli prípady ochorenia a dokonca úmrtia. V tomto prípade je s najväčšou pravdepodobnosťou konečným článkom prenosu chrípkového vírusu človek (ochorieť môžete kontaktom so živou infikovanou hydinou alebo konzumáciou surového infikovaného mäsa), pretože Zatiaľ nie sú zaznamenané žiadne prípady spoľahlivého prenosu tohto vírusu z človeka na človeka.
Takže v roku 1997 bol v Hongkongu izolovaný vírus vtáčej chrípky (H5N1), ktorý infikoval kurčatá aj ľudí. Bolo to prvýkrát, čo sa zistilo, že vírus vtáčej chrípky sa môže preniesť priamo z vtákov na ľudí. Počas tejto epidémie bolo hospitalizovaných 18 ľudí a 6 z nich zomrelo. Vedci zistili, že vírus sa šíri priamo z vtákov na ľudí.
Od konca roku 2003, počas epidémie vtáčej chrípky, ktorá sa prehnala juhovýchodnou a východnou Áziou, zomrelo na túto chorobu 66 ľudí, väčšinou v úzkom kontakte s infikovanými zvieratami.
Aj v roku 2003 boli vírusy vtáčej chrípky (H7N7) a (H5N1) zistené v Holandsku u 86 osôb, ktoré sa starali o infikované vtáky. Ochorenie bolo asymptomatické alebo mierne. Najčastejšie sa prejavy ochorenia obmedzovali na infekciu oka s niektorými príznakmi respiračných ochorení.
Nedávno bola vtáčia chrípka objavená v Rusku a Kazachstane. V týchto krajinách však zatiaľ nebol zaznamenaný ani jeden prípad postihnutia ľudí nebezpečným vírusom.
Príznaky vtáčej chrípky u ľudí:
Príznaky vtáčej chrípky u ľudí siahajú od typických symptómov podobných chrípke (veľmi vysoká horúčka, ťažkosti s dýchaním, kašeľ, bolesť hrdla a svalov) až po infekciu oka (konjunktivitída). Tento vírus je nebezpečný, pretože môže veľmi rýchlo viesť k zápalu pľúc a navyše môže spôsobiť vážne komplikácie na srdci a obličkách.
2004 - Najrozšírenejšie prepuknutie vtáčej chrípky (H5N1) u ľudí. Hlavné charakteristické črty vírusu chrípky z roku 2004 možno stručne sformulovať takto:
Vírus sa stal infekčnejším, čo naznačuje, že vírus zmutoval.
Vírus prekonal medzidruhovú bariéru z vtákov na človeka, no zatiaľ neexistujú dôkazy o tom, že by sa vírus prenášal priamo z človeka na človeka (všetci chorí ľudia mali priamy kontakt s infikovaným vtákom).
Vírus infikuje a zabíja najmä deti. Zdroj nákazy ani cesta šírenia vírusu nie sú určené, čím je situácia so šírením vírusu prakticky nekontrolovateľná. Opatrenia na zabránenie šírenia - úplné zničenie celej populácie hydiny. Liečba vtáčej chrípky u ľudí:
Doterajší výskum naznačuje, že lieky vyvinuté pre kmene ľudskej chrípky budú účinné proti infekciám vtáčej chrípky u ľudí, ale je možné, že kmene chrípky sa môžu stať rezistentnými voči takýmto liekom, čím sa tieto lieky stanú neúčinnými. Zistilo sa, že izolovaný vírus je citlivý na amantadín a rimantadín, ktoré inhibujú reprodukciu vírusu chrípky A a používajú sa pri liečbe ľudskej chrípky.
Čo je dôvodom veľkej pozornosti vtáčej chrípke v týchto dňoch:
Všetky vírusy chrípky majú schopnosť meniť sa. Existuje možnosť, že v budúcnosti by sa vírus vtáčej chrípky mohol zmeniť tak, že by mohol infikovať ľudí a ľahko sa šíriť z človeka na človeka. Pretože tieto vírusy typicky neinfikujú ľudí, v ľudskej populácii existuje veľmi malá alebo žiadna imunitná obrana proti takýmto vírusom.
Ak sa vírus vtáčej chrípky stane schopným infikovať ľudí, môže začať pandémia chrípky. Odborníci zo Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) sa domnievajú, že pandémia vtáčej chrípky môže viesť k smrti 150 miliónov ľudí na Zemi.
Túto skutočnosť potvrdzujú americkí a britskí vedci: výsledky ich výskumu naznačujú, že španielska chrípka (1918) bola taká smrteľná vďaka tomu, že sa vyvinula z vtáčej chrípky a obsahovala jedinečný proteín, voči ktorému ľudia nemali imunitu.
V súčasnosti existuje hypotéza, že vírus pandemickej chrípky vznikol prenosom génov z rezervoáru vodného vtáctva na človeka prostredníctvom ošípaných.
Vírus vtáčej chrípky je navyše na rozdiel od toho ľudského veľmi stabilný vo vonkajšom prostredí – aj v telách uhynutých vtákov môže žiť až jeden rok, čo zvyšuje riziko.
AIDS- Syndróm získanej imunitnej nedostatočnosti je nová infekčná choroba, ktorú odborníci uznávajú ako prvú skutočne globálnu epidémiu v známych dejinách ľudstva. Ani mor, kiahne ani cholera nie sú precedensmi, pretože AIDS sa rozhodne nepodobá žiadnej z týchto alebo iných známych ľudských chorôb. Mor si v regiónoch, kde epidémia vypukla, vyžiadal desaťtisíce obetí, nikdy však nezachvátil celú planétu naraz. Okrem toho niektorí ľudia, ktorí boli chorí, prežili, získali imunitu a chopili sa práce pri starostlivosti o chorých a pri obnove poškodenej ekonomiky. AIDS nie je zriedkavé ochorenie, ktoré náhodou postihne pár ľudí. Poprední odborníci v súčasnosti definujú AIDS ako „globálnu zdravotnú krízu“, ako prvú skutočne pozemskú a bezprecedentnú epidémiu infekčnej choroby, ktorú ani po prvom desaťročí epidémie stále nekontroluje medicína a každý infikovaný človek na ňu zomiera. to.
Do roku 1991 bol AIDS zaregistrovaný vo všetkých krajinách sveta okrem Albánska. V najrozvinutejšej krajine sveta - Spojených štátoch - sa už v tom čase nakazil jeden zo 100-200 ľudí, každých 13 sekúnd sa infikoval ďalší obyvateľ USA a do konca roku 1991 sa AIDS v tejto krajine stal tretia v úmrtnosti, predbehla rakovinu. V súčasnosti vedú krajiny subsaharskej Afriky, pokiaľ ide o počet ľudí nakazených vírusom. Celá krajina v Afrike - Zimbabwe - môže v dôsledku AIDS vyhynúť: každý deň tu na túto chorobu zomrie až 300 ľudí! Medzi dospelou populáciou veľkých miest v Botswane dosahuje výskyt 30 %.Vírusom HIV je už infikované každé desiate dojča. AIDS zatiaľ núti človeka uznať sa ako smrteľné ochorenie v 100% prípadov.
Prví ľudia s AIDS boli identifikovaní v roku 1981 a v roku 1983. Podarilo sa dokázať, že ju spôsobuje dovtedy neznámy ľudský vírus z čeľade retrovírusov. Tento vírus obsahuje iba vlastný enzým - reverznú transkriptázu (RNA-dependentná DNA pomeráza), ktorá je súčasťou iba týchto vírusov. Jeho objav bol skutočnou revolúciou v biológii, pretože ukázal možnosť prenos genetickej informácie nielen podľa klasickej schémy DNA - RNA - proteín, ale aj reverznou transkripciou z RNA do DNA. V bunke sa tak objaví „falošný program“ (provírus), ktorý zmení genóm oveľa viac, ako je možné pri „bežnej“ evolučnej variabilite.
V ľudskom tele retrovírus infikuje HIV len určité bunky – tzv T4 lymfocyty väzbou na špeciálny membránový proteín. Bohužiaľ, toto sú bunky, ktoré hrajú hlavnú úlohu úlohu V riadenie imunitného systému. Pri zavádzaní vírus zavádza svoju RNA, na matrici ktorej sa syntetizuje provírusová DNA, aby sa potom integroval do genómu hostiteľskej bunky. V tejto funkcii môže byť HIV prítomný v tele až desať rokov bez toho, aby sa nejakým spôsobom prejavil.
Ak sa však pod vplyvom niektorých iných infekcií aktivujú lymfocyty, zabudovaná oblasť sa „prebudí“ a začne aktívne syntetizovať častice HIV. Potom vírusy zničia membránu a zabíjajú lymfocyty, čo vedie k zničeniu imunitného systému, v dôsledku čoho telo stráca svoje ochranné vlastnosti a nie je schopné odolávať patogénom rôznych infekcií a zabíjať nádorové bunky. Zákernosť HIV vo svojom nezvyčajne vysoký mutačný potenciál- čo znemožňuje vytvorenie účinnej vakcíny a univerzálneho lieku.
Ako dochádza k infekcii? ? Zdrojom infekcie je osoba infikovaná vírusom imunodeficiencie. Môže to byť pacient s rôznymi prejavmi ochorenia, alebo človek, ktorý je nosičom vírusu, no nemá žiadne známky ochorenia (asymptomatický nosič vírusu).
Cesty prenosu infekcie: sexuálne,
AIDS sa prenáša len od človeka k človeku:
1. sexuálne (horizontálna cesta)
2. parenterálne, keď sa vírusové činidlo dostane priamo do krvi vnímavého organizmu (krvná transfúzia alebo jej prípravky), transplantácia orgánov alebo intravenózne podanie liekov (liekov) spoločnými striekačkami alebo ihlami, vykonávanie rituálnych obradov spojených s odberom krvi, rezy nástrojom infikovaným vírusom HIV.
3. od matky k plodu a novorodencovi (vertikálna dráha).
Medzi rizikové skupiny nakazenia AIDS patria homosexuálni muži, vnútrožiloví užívatelia drog, prostitútky, ľudia s veľkým počtom sexuálnych partnerov, častí darcovia, hemofilici, deti narodené jednotlivcom infikovaným vírusom HIV.
Preventívne opatrenia . Hlavnou podmienkou je vaše správanie!
Vlastnosti vývoja vírusov v súčasnej fáze.
Evolúcia vírusov v ére vedeckého a technologického pokroku, v dôsledku silného tlaku faktorov, postupuje oveľa rýchlejšie ako predtým. Ako príklady takto intenzívne sa rozvíjajúcich procesov v modernom svete môžeme uviesť znečisťovanie vonkajšieho prostredia priemyselným odpadom, rozšírené používanie pesticídov, antibiotík, vakcín a iných biologických produktov, obrovskú koncentráciu obyvateľstva v mestách, rozvoj tzv. moderných vozidiel, ekonomický rozvoj predtým nevyužívaných území, vytvorenie priemyselného chovu dobytka s najväčším počtom a hustotou obyvateľstva chovov dobytka. To všetko vedie k vzniku predtým neznámych patogénov, zmenám vlastností a cirkulačných dráh predtým známych vírusov, ako aj významným zmenám v citlivosti a rezistencii ľudských populácií.
Vplyv znečistenia životného prostredia.
Súčasná etapa vývoja spoločnosti je spojená s intenzívnym znečisťovaním vonkajšieho prostredia. Pri určitých úrovniach znečistenia ovzdušia niektorými chemikáliami a prachom z priemyselného odpadu dochádza k citeľnej zmene odolnosti organizmu ako celku, najmä v bunkách a tkanivách dýchacích ciest. Existujú dôkazy, že za týchto podmienok sú niektoré respiračné vírusové infekcie, ako napríklad chrípka, výrazne závažnejšie.
Dôsledky masového používania pesticídov.
To môže viesť k vzniku klonov a populácií vírusov s novými vlastnosťami a v dôsledku toho k novým nepreskúmaným epidémiám.
Záver
Bojovať s vírusové infekcie je spojená s mnohými ťažkosťami, medzi ktorými je obzvlášť pozoruhodná imunita vírusov voči antibiotikám. Vírusy aktívne mutujú a pravidelne sa objavujú nové kmene, proti ktorým sa ešte nenašli „zbrane“. V prvom rade sa to týka RNA vírusov, ktorých genóm je zvyčajne väčší, a teda menej stabilný. K dnešnému dňu je boj proti mnohým vírusovým infekciám v prospech ľudí, najmä vďaka univerzálnej vakcinácii populácie na preventívne účely. Takéto udalosti nakoniec viedli k tomu, že podľa odborníkov vírus pravých kiahní v súčasnosti z prírody zmizol. V dôsledku všeobecného očkovania v našej krajine v roku 1961. Epidemická poliomyelitída bola eradikovaná. Príroda však z času na čas stále testuje ľudí a predstavuje prekvapenia v podobe nových vírusov, ktoré spôsobujú hrozné choroby. Najvýraznejším príkladom je vírus ľudskej imunodeficiencie, proti ktorému ľudia stále prehrávajú boj. Jeho šírenie je už v súlade s pandémiou.
Bibliografia:
1. N. Zelená. W. Stout. D. Taylor. "Biológia" v 3 zväzkoch, zväzok 1. Preklad z angličtiny. Spracoval R. Soper. Vydavateľstvo "Mir". Moskva, 1996
2. E.P. Shuvalov „Infekčné choroby“, 1990.
3. G.L.Bilich “Úplný kurz biológie”, 2005
4.N.B Chebyshev Biology, 2005
5. Golubev D.B., Soloukhin V.Z. "Úvahy a debaty o vírusoch." Moskva, vydavateľstvo "Mladá garda", 1989.
7. Ždanov V.M., Gaidamovič S.Ya. "Všeobecná a špecifická virológia". M.: "Medicína", 1982.
8. Golubev D.B., Soloukhin V.Z. "Úvahy a debaty o vírusoch." M.: „Mladá garda“, 1982.
3. Zhdanov V.M., Ershov F.I., Novokhatsky A.S. "Tajomstvo Tretieho kráľovstva". Moskva, “, 1971.
5. Zuev V.A. "Tertiylik". Moskva, vydavateľstvo "Knowledge", 1985.
11. Cherkes F.K., Bogoyavlenskaya L.B., Belskaya N.A. "Mikrobiológia". Moskva, vydavateľstvo "Medicína", 1987.
12. Chumakov M.P., Ľvov D.K. "Problémy virológie." Moskva, vydavateľstvo Akadémie lekárskych vied ZSSR, 1964.
13. Výber článkov pod všeobecným názvom „1. december – Svetový deň boja proti AIDS.“ Populárno-vedecký mesačník „Zdravie“ č. 12 (513) za rok 1997, s. 38-41.
Vírusy
- Otvorenie
V roku 1852 ruský botanik D.I. Ivanovskij ako prvý získal infekčný extrakt z tabakových rastlín postihnutých mozaikovou chorobou. Keď takýto extrakt prešiel cez filter schopný zadržať baktérie, filtrovaná kvapalina si stále zachovala infekčné vlastnosti. V roku 1898 Holanďan Beijerink vymyslel nové slovo vírus (z latinského slova znamenajúceho „jed“) na označenie infekčnej povahy určitých filtrovaných rastlinných tekutín. Hoci sa dosiahol významný pokrok v získavaní vysoko purifikovaných vzoriek vírusov a chemická povaha vírusov bola určená ako nukleoproteíny (nukleové kyseliny viazané na proteíny), samotné častice boli stále nepolapiteľné a záhadné, pretože boli príliš malé na to, aby ich bolo možné vidieť pomocou svetelný mikroskop. Práve preto boli vírusy medzi prvými biologickými štruktúrami, ktoré boli skúmané v elektrónovom mikroskope hneď po jeho vynáleze v 30. rokoch nášho storočia.
VLASTNOSTI
Rozmery
Vírusy sú drobné živé organizmy, ktorých veľkosť sa pohybuje približne od 20 do 300 mm; v priemere sú päťdesiatkrát menšie ako baktérie. Ako už bolo spomenuté, vírusy nie je možné vidieť svetelným mikroskopom (pretože sú menšie ako polovica vlnovej dĺžky svetla) a prechádzajú cez filtre, ktoré zachytávajú bakteriálne bunky.
Často sa kladie otázka: "Sú vírusy živé?" Ak považujeme za živú štruktúru, ktorá má genetický materiál (DNA alebo RNA) a je schopná sa reprodukovať, potom môžeme povedať, že vírusy sú živé. Ak za živú považujeme štruktúru, ktorá má bunkovú štruktúru, potom musí byť odpoveď negatívna. Treba tiež poznamenať, že vírusy nie sú schopné reprodukovať sa mimo hostiteľskej bunky. Sú na hranici medzi živým a neživým. A to nám opäť pripomína, že existuje nepretržité spektrum neustále sa zväčšujúcej zložitosti, ktoré začína jednoduchými molekulami a končí najzložitejšími uzavretými systémami buniek.
Správanie
Štruktúra
Vírusy sú veľmi jednoduché. Pozostávajú z časti genetického materiálu, buď DNA alebo RNA, ktorý ich tvorí jadro vírus a ochranný proteínový obal obklopujúci toto jadro, ktorý je tzv kapsid. Plne vytvorená infekčná častica je tzv virion. Niektoré vírusy, ako sú herpes alebo chrípkové vírusy, majú tiež ďalší lipoproteín škrupina, ktorý vzniká z plazmatickej membrány hostiteľskej bunky. Na rozdiel od všetkých ostatných organizmov vírusy nemajú bunkovú štruktúru.
Obal vírusov je často konštruovaný z identických opakujúcich sa podjednotiek – kapsomérov. Kapsoméry tvoria štruktúry s vysokým stupňom symetrie, ktoré sú schopné kryštalizácie. To umožňuje získať informácie o ich štruktúre pomocou kryštalografických metód založených na použití röntgenového žiarenia a elektrónovej mikroskopie. Akonáhle sa vírusové podjednotky objavia v hostiteľskej bunke, okamžite prejavia schopnosť samo-zostaviť sa do celého vírusu. Samousporiadanie je charakteristické aj pre mnohé iné biologické štruktúry a má zásadný význam v biologických javoch.
Špirálová symetria. Najlepšou ilustráciou špirálovej symetrie je vírus tabakovej mozaiky (TMV), ktorý obsahuje RNA. 2130 identických proteínových podjednotiek tvorí spolu s RNA jedinú integrálnu štruktúru - nukleokapsid. Niektoré vírusy, ako napríklad vírusy mumpsu a chrípky, majú obal obklopujúci nukleokapsid.
Bakteriofágy. Vírusy, ktoré napádajú baktérie, tvoria skupinu takzvaných bakteriofágov. Niektoré bakteriofágy majú výraznú ikosaedrickú hlavu a chvost so špirálovou symetriou.
Komplexné vírusy. Niektoré vírusy, ako sú rabdovírusy a vírusy kiahní, majú zložitú štruktúru.
- Životný cyklus bakteriofága
4. Životné cykly vírusov
Životné cykly väčšiny vírusov sú pravdepodobne podobné. Zjavne však prenikajú do bunky rôznymi spôsobmi, pretože na rozdiel od živočíšnych vírusov musia bakteriálne a rastlinné vírusy prenikať aj cez bunkovú stenu. Nie vždy k penetrácii do bunky dochádza injekciou a proteínový obal vírusu nie vždy zostáva na vonkajšom povrchu bunky.
Keď sa niektoré fágy dostanú do hostiteľskej bunky, nereplikujú sa. Namiesto toho je ich nukleová kyselina začlenená do DNA hostiteľa. Tu môže táto nukleová kyselina zostať niekoľko generácií a replikovať sa spolu s hostiteľovou vlastnou DNA. Takéto fágy sú známe ako mierne fágy a baktérie, v ktorých sa skrývajú, sa nazývajú lyzogénne. To znamená, že baktéria môže byť potenciálne lyzovaná, ale lýza buniek nie je pozorovaná, kým fág neobnoví svoju aktivitu. Takýto neaktívny fág sa nazýva profág alebo provírus.
5. EVOLUČNÝ VZNIK VÍRUSOV
6. VÍRUSY AKO PRÍČINY OCHORENÍ
7. Spôsoby prenosu vírusových ochorení
Kvapôčková infekcia
Kvapôčková infekcia je najčastejším spôsobom šírenia respiračných ochorení. Kašeľ a kýchanie uvoľňujú do vzduchu milióny drobných kvapôčok tekutiny (hlien a sliny). Tieto kvapky spolu so živými mikroorganizmami v nich môžu iní ľudia vdýchnuť, najmä na preplnených miestach, ktoré sú tiež zle vetrané. Štandardné hygienické postupy na ochranu pred kvapôčkovou infekciou sú správne používanie vreckoviek a vetranie miestností.
Niektoré mikroorganizmy, ako napríklad vírus pravých kiahní alebo bacil tuberkulózy, sú veľmi odolné voči vysychaniu a prežívajú v prachu obsahujúcom vysušené kvapôčky. Už pri rozprávaní vyletujú z úst mikroskopické spreje slín, preto je veľmi ťažké zabrániť tomuto druhu infekcie, najmä ak je mikroorganizmus veľmi virulentný.
Nákazlivý prenos
(pri priamom fyzickom kontakte)
Pomerne málo chorôb sa prenáša priamym fyzickým kontaktom s chorými ľuďmi alebo zvieratami. Medzi nákazlivé vírusové ochorenia patrí trachóm (ochorenie oka veľmi časté v tropických krajinách), bežné bradavice a herpes simplex – „horúčka“ na perách.
Niektoré z najznámejších vírusov ľudské choroby |
||||
názov choroby |
Patogén |
Postihnuté oblasti tela |
spôsob distribúcia |
Typ očkovania |
Chrípka |
Myxovírus jedného z troch typov - A, B a C - s rôznym stupňom virulencie |
Dýchacie cesty: epitel lemujúci priedušnicu a priedušky. |
Kvapôčková infekcia |
Usmrtený vírus: kmeň usmrteného vírusu sa musí zhodovať s kmeňom vírusu, ktorý spôsobuje ochorenie |
Chladný |
Rôzne vírusy, najčastejšie rinovírusy (vírusy obsahujúce RNA) |
Dýchacie cesty: zvyčajne len horné |
Kvapôčková infekcia |
Živý alebo inaktivovaný vírus sa podáva intramuskulárnou injekciou; Očkovanie nie je veľmi účinné, pretože existuje veľa rôznych kmeňov rinovírusov |
Kiahne |
Variola vírus (vírus obsahujúci DNA), jeden z vírusov kiahní |
Dýchacie cesty, potom koža |
Kvapôčková infekcia (možný nákazlivý prenos cez kožné rany). |
Živý oslabený (oslabený) vírus sa zavedie do škrabanca na koži; v súčasnosti neuplatňuje. |
Mumps (epidemická paratitída) |
Dýchacie cesty, potom generalizovaná infekcia v celom tele cez krv; postihnuté sú najmä slinné žľazy a u dospelých mužov aj semenníky |
Kvapôčková infekcia (alebo nákazlivý orálny prenos infekčnými slinami) |
Živý oslabený vírus |
|
Osýpky |
Paramyxovírus (vírus obsahujúci RNA) |
Dýchacie cesty (od ústnej dutiny po priedušky), ďalej prechádza do kože a čriev |
Kvapôčková infekcia |
Živý oslabený vírus |
Osýpky rubeola (rubeola) |
Vírus rubeoly |
Dýchacie cesty, krčné lymfatické uzliny, oči a koža |
Kvapôčková infekcia |
Živý oslabený vírus |
Poliomyelitída (detská paralýza) |
Poliovírus (pikornavírus; RNA vírus, tri známe kmene) |
Hrdlo a črevá, potom krv; niekedy motorické neuróny miechy, potom môže dôjsť k paralýze |
Kvapôčková infekcia alebo prostredníctvom ľudských výkalov |
Živý atenuovaný vírus sa podáva perorálne, zvyčajne na kocke cukru |
Žltá zimnica |
Arbovírus, t.j. vírus prenášaný článkonožcami (vírus obsahujúci RNA) |
Výstelka krvných ciev a pečeň |
Vektory: článkonožce, napríklad kliešte, komáre |
Živý atenuovaný vírus (je tiež veľmi dôležité kontrolovať počet možných nosičov) |
8. POUŽITÁ LITERATÚRA
N. Green. W. Stout. D. Taylor. "Biológia" v 3 zväzkoch
zväzok 1. Preklad z angličtiny. Spracoval R. Soper
Vydavateľstvo "Mir". Moskva, 1996
Podobné abstrakty:
DNA kóduje dedičnú informáciu.
Infekčná peritonitída mačiek (FIP) je bežné ochorenie u divých a domácich mačiek. Spôsobené koronavírusom (FcoV).
Respiračné infekcie Chrípka: Nové metódy prevencie a liečby John J. Treanor, MD, University of Rochester, Rochester, NY, William P. Glezen, MD, Baylor College of Medicine, Houston, a Keith S. Reisinger, MD, MPH, primár Physicians Research, Pittsburgh
Dôkaz teórie, že dedičným materiálom je DNA a nie proteín. Experiment A. Hersheyho a M. Chasea (1952) dokázal, že DNA rodičovských fágov preniká do baktérií a potom sa stáva súčasťou vyvíjajúcich sa nových fágových častíc.
Jadro ako stála zložka všetkých buniek mnohobunkových rastlín a živočíchov, jeho stavba a základné prvky, možné stavy, tvar a veľkosť, vlastnosti chemického zloženia. Odrody a vlastnosti jednobunkových a nebunkových organizmov.
Rodina vírusov, ktoré infikujú ľudí a opice. Štruktúra filovírusu a jeho genóm. Kompletné nukleotidové sekvencie genómov vírusov Ebola a Marburg. Prenos infekcie, príznaky a priebeh, inkubačná doba a obmedzenie.
Abstrakt o biológii od študentky 12. triedy Tallinského humanitárneho gymnázia Iriny Artashovej Obsah: Pojem „encefalitída“. Spavá choroba.
Pojem mutácie vírusov a mutagénov. Frekvencia mutácií vírusov a mechanizmy ich výskytu. Hostiteľom vyvolané modifikácie. Variabilita vírusov počas pasáží. Variabilita vírusov, ktorá sa vyskytuje počas pasáží pri nízkych a vysokých teplotách.